Arthrosan injekciók hány napig adhatnak be injekciót

Legfontosabb Kukorica

Meddig adhatja be az Artrosan-t?

Az Arthrosan-t 2-3 napig intramuszkulárisan injektálják, majd ajánlott a tablettákra váltani. Az orvos napi 7,5 mg vagy 15 mg meloxicam-tartalmú tablettákat ír elő, a beteg egyéni állapotától, a gyulladásos folyamat jelenlététől és a fájdalom intenzitásától függően. Mindez a testre gyakorolt ​​mellékhatások számának csökkentése érdekében történik. Nem intravénásan adják be, és nem keverhető ugyanabban a fecskendőben más gyógyszerekkel. Különös figyelmet kell fordítani az idős betegekre, a napi vizeletmennyiség és a vesefunkció szabályozására van szükség, 2 hét használat után pedig a májenzimek aktivitásának szabályozására van szükség..

Az Artrozan egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer. Az Artrozan gyógyszer felírásának alapja a következő jelzések lehetnek:

A kérdés megválaszolásához, hogy hány napig adhatja be az arthrosant, látnia kell a leírást az utasításokban. Az arthrosanra vonatkozó utasításokat a csomagolásában kell megtalálni. Könnyen megtalálhatja a hálózaton, itt van egy ilyen sok forrás.

Az utasításokban van egy szakasz: "Alkalmazási módszerek és dózisok". Azt állítja, hogy az arthrosan gyógyszert 2-3 napig kell használni. Ezen időszak után hasonló tablettákat alkalmaznak kezelésként. Feltétlenül kövesse az utasításokat.

Az Arthrosan az egyik legjobb gyulladáscsökkentő gyógyszer. Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteochondrosis, myositis, spondylitis ankylopoetica és radiculitis esetén írják fel.

Szigorúan tilos alkoholos italokat fogyasztani a kábítószer-kezelés alatt.

A gyógyszer bebizonyította, hogy enyhíti az akut fájdalmat, csak 2-3 napig adhat injekciót, majd ha szükséges a kezelés folytatásához, váltson tablettákra.

A gyógyszer maximális napi adagja 7,5 - 15 mg.

Három, öt és tíz ampulla készül csomagonként.

Az Arthrosan-t legfeljebb 3 napig injektálják, majd tablettákra váltanak.

Intramuszkulárisan az Artrozan-t akkor írják fel, ha súlyos fájdalom jelentkezik a mozgásszervi rendszer gyulladásában (osteochondrosis, rheumatoid arthritis stb.).

Annak ellenére, hogy az injekciók sokkal hatékonyabbak, mint a tabletták, sok mellékhatásuk van a vesére és a gyomor-bél traktusra, ezért 3 napnál tovább nem adható be..

ARTHROSAN

Intramuszkulárisan az Artrozan injekciót 2-3 napig kell beadni, majd az Artrozan tablettákat kell bevenni.

Az Arthrosan-t mélyen intramuszkulárisan injekciózzák naponta egyszer 7,5 mg vagy 15 mg.

Ha egy személy veseelégtelenségben szenved, akkor az adag nem lehet nagyobb, mint 7,5 mg.

Az Arthrosant csak intramuszkulárisan szabad beadni, az intravénás beadás tilos..

Az Artrozan összetétele meloxicamot tartalmaz, amely egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer. A meloxicam határozza meg az Artrosan kezelés rövid időtartamát, mivel hosszan tartó alkalmazás esetén, függetlenül attól, hogy injekciókról vagy tablettákról van-e szó, nagy a valószínűsége a gyomor-bél traktus mellékhatásainak. Sőt, minél nagyobb az adag és minél hosszabb a kezelés folyamata, annál nagyobb ez a valószínűség..

Tehát az injekciós raszteres kezelés időtartama általában 1-3 nap. Ezt követően a személyt vagy a szóbeli formába, vagy egy másik gyógyszerbe viszik át. Általában három nap elegendő a súlyos fájdalom és gyulladás enyhítésére..

Arthrozan injekciók: használati utasítás

Dózisforma

Oldat intramuszkuláris injekcióhoz 6 mg / ml.

Fogalmazás

1 ml oldat tartalmaz

hatóanyag: meloxicam - 6 mg

segédanyagok: meglumin, poloxamer 188 (lutrol F68), glikofurol, glicin, nátrium-klorid, 1 M nátrium-hidroxid-oldat, injekcióhoz való víz.

Leírás

Átlátszó zöldessárga folyadék.

Farmakoterápiás csoport

Nem szteroid gyulladáscsökkentők. Oxycams. Meloxicam.

ATX kód: M01AC06

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakokinetika

A plazmafehérjéhez való kötődés 99%. A gyógyszer behatol a hisztohematogén gátakba, a szinoviális folyadékban a koncentráció a maximális plazmakoncentráció 50% -a. Szinte teljesen metabolizálódik a májban, négy farmakológiailag inaktív származék képződésével.

A fő metabolit, az 5'-karboxi-meloxikám (a dózis 60% -a) a köztes metabolit, az 5'-hidroxi-metil-meloxikám oxidációjával jön létre, amely szintén kiválasztódik, de kisebb mértékben (a dózis 9% -a). In vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a CYP 2C9 izoenzim fontos szerepet játszik ebben a metabolikus átalakulásban, és a CYP 3A4 izoenzim további jelentőséggel bír. A másik két metabolit képződése (amely a gyógyszer dózisának 16% -át, illetve 4% -át teszi ki) részt vesz a peroxidázban, amelynek aktivitása valószínűleg változik. A plazma clearance átlagosan 8 ml / perc. Időseknél a gyógyszer clearance-e csökken. Az eloszlási térfogat alacsony, átlagosan 11 liter. A közepesen súlyos máj- vagy veseelégtelenség nem befolyásolja jelentősen a meloxicam farmakokinetikáját.

A széklettel és a vizelettel egyenlő arányban választódik ki, főként metabolitok formájában. A beleken keresztül a napi dózis kevesebb, mint 5% -a ürül változatlan formában, a vizeletben változatlanul a gyógyszer csak nyomokban található meg. A meloxicam felezési ideje (T½) 13-25 óra.

Farmakodinamika

Az Artrozan® egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amelynek gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatása van.

Az oxikámok osztályába tartozik, az enolsav származéka.

A hatásmechanizmus a prosztaglandinszintézis gátlásához kapcsolódik a második típusú cikloxigenáz (COX-2) enzimatikus aktivitásának szelektív gátlása eredményeként, amely részt vesz a prosztaglandinok bioszintézisében a gyulladás területén. Nagy dózisban, hosszú távú alkalmazás és a test egyéni jellemzői esetén a COX-2 szelektivitása csökken. Kisebb mértékben az első típusú ciklooxigenázra (COX-1) hat, amely részt vesz a gasztrointesztinális nyálkahártyát védő prosztaglandinok szintézisében, és részt vesz a vesék véráramlásának szabályozásában. A COX-2 aktivitásának elnyomásának jelzett szelektivitása miatt a gyógyszer ritkábban okoz eróziós és fekélyes elváltozásokat a gyomor-bél traktusban..

Felhasználási javallatok

A mozgásszervi rendszer gyulladásos és degeneratív betegségeinek tüneti és rövid távú kezelése, fájdalom kíséretében, beleértve:

- spondylitis ankylopoetica (spondylitis ankylopoetica)

Az alkalmazás módja és adagolása

A gyógyszer intramuszkuláris beadása a kezelés első 2-3 napjában javallt.

A jövőben a kezelést orális formák (tabletták) alkalmazásával folytatják. Az ajánlott adag napi 7,5 vagy 15 mg, a fájdalom intenzitásától és a gyulladásos folyamat súlyosságától függően. Mivel a mellékhatások lehetséges kockázata az adagtól és a kezelés időtartamától függ, a legalacsonyabb hatásos dózist és a lehető legrövidebb menetet kell alkalmazni..

Hemodialízisben szenvedő súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél az adag nem haladhatja meg a napi 7,5 mg-ot.

A gyógyszert mély intramuszkuláris injekcióval adják be. Az ampullák tartalmát nem szabad ugyanabban a fecskendőben keverni más gyógyszerekkel. A gyógyszert nem szabad intravénásan beadni..

Mellékhatások

- leukopenia, thrombocytopenia, vérszegénység

A citopenia kialakulásának hajlamosító tényezője a potenciálisan mielotoxikus gyógyszerek, különösen a metotrexát egyidejű alkalmazása.

- anafilaxiás sokk, anafilaxiás reakciók és egyéb azonnali túlérzékenységi reakciók

- zavartság, dezorientáció, érzelmi labilitás

- szédülés, fejfájás, álmosság

- kötőhártya-gyulladás, látászavarok, beleértve a homályos látást, a fátyol megjelenése a szem előtt

- fülzúgás, szédülés

- szívdobogás, fokozott vérnyomás, kipirult érzés

- hajlamos betegeknél a bronchiális asztma akut fejlődése lehetséges

- szájgyulladás, nyelőcsőgyulladás, gyomorhurut, a gyomor-bél traktus eróziós és fekélyes elváltozásai, vastagbélgyulladás, a gyomor-bél traktus perforációja, látens vagy nyilvánvaló gasztrointesztinális vérzés

- hányinger, hányás, böfögés, hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés, puffadás.

Az emésztőrendszeri vérzés, fekélyképződés és perforáció potenciálisan végzetes lehet.

- hepatitis, átmeneti változások a májfunkciós mutatókban (a transzaminázok vagy a bilirubin fokozott aktivitása)

- toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma, angioödéma, bullous dermatitis, multiforme erythema, kiütés, csalánkiütés, fényérzékenység, viszketés

- akut veseelégtelenség, interstitialis nephritis, a vesefunkció indikátorainak változásai (megnövekedett szérum kreatinin- és / vagy karbamidszint, albuminuria, hematuria), vizelési nehézség, beleértve az akut vizeletretenciót

- ödéma, duzzanat az injekció beadásának helyén, fájdalmas érzések, induráció az injekció beadásának helyén

Ellenjavallatok

- túlérzékenység a meloxicammal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szemben

- túlérzékenység acetilszalicilsavval és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel szemben. Az Artrosan® nem írható fel olyan betegek számára, akiknek az anamnézisében bronchiális asztma tünetek, orrpolipok, angioödéma, csalánkiütés szerepel az acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok beadása után.

- nem szabad antikoagulánsokat kapó betegeknek előírni, tekintettel az intramuszkuláris hematoma kialakulásának lehetséges kockázatára

- eróziós és fekélyes változások a gyomor és a nyombél nyálkahártyájában / perforáció az akut fázisban vagy a közelmúltban

- nem specifikus fekélyes vastagbélgyulladás az akut fázisban, Crohn-betegség

- súlyos májelégtelenség, akut májbetegség

- gyomor-bélrendszeri vérzés, közelmúltbeli agyi érrendszeri vérzés vagy szisztémás vérzési rendellenességek

- progresszív vesebetegség, súlyos veseelégtelenség (kivéve, ha hemodialízist végeznek), a kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml / perc

- dekompenzált szívelégtelenség

- posztoperatív fájdalom szindróma koszorúér bypass oltás után (bypass anastomosisok)

- gyermekek és serdülők 18 éves korig

- terhesség és szoptatás

Gyógyszerkölcsönhatások

Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (beleértve az acetilszalicilsavat is) egyidejűleg alkalmazva nő az eróziós és fekélyes elváltozások, valamint a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata..

A vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg történő alkalmazással csökkenthető az utóbbiak hatékonysága.

Lítiumkészítményekkel történő egyidejű alkalmazás esetén a lítium felhalmozódása és annak toxikus hatásának növekedése lehetséges (ajánlott a lítium koncentrációjának szabályozása a vérben).

Metotrexáttal egyidejűleg alkalmazva az utóbbi vérképző rendszerre gyakorolt ​​mellékhatása nő (az anaemia és a leukopenia kockázata, az időszakos általános vérvizsgálatok).

Diuretikumokkal és ciklosporinnal egyidejűleg alkalmazva a veseelégtelenség kialakulásának kockázata nő.

Méhen belüli fogamzásgátlókkal történő egyidejű alkalmazás esetén az utóbbiak hatékonysága csökkenhet.

Antikoagulánsokkal (heparin, warfarin), trombolitikus szerekkel (streptokináz, fibrinolizin) és thrombocyta-gátlókkal (tiklopidin, klopidogrel, acetilszalicilsav) egyidejűleg nő a vérzés kockázata (a véralvadási paraméterek időszakos ellenőrzése szükséges).

Kolesztiraminnal egyidejűleg a meloxicam eliminációja a gyomor-bél traktuson keresztül felgyorsul.

Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal történő egyidejű alkalmazásával megnő a gyomor-bél vérzésének kockázata.

Különleges utasítások

Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentőknél, a kezelés során bármikor potenciálisan végzetes gyomor-bélvérzés, fekély vagy perforáció léphet fel, anamnézisben vagy anélkül, hogy korábban figyelmeztető tünetek vagy súlyos gyomor-bélrendszeri rendellenességek voltak. Ezeknek a rendellenességeknek a következményei általában súlyosabbak az idősebb embereknél..

Óvatosan kell eljárni olyan betegek kezelésében, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek vannak. A gyomor-bélrendszeri tünetekkel küzdő betegeket ellenőrizni kell. Az artrozan alkalmazását fel kell függeszteni, ha peptikus fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés lép fel.

Az Artrosan® alkalmazása során alkalmanként súlyos bőrreakciókról számoltak be (amelyek közül néhány halálos kimenetelű volt), beleértve exfoliatív dermatitist, Stevens-Johnson szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist. Úgy tűnik, hogy a betegeknél a legnagyobb a kockázata ezeknek a reakcióknak a kezelés elején, a legtöbb reakció a kezelés első hónapjában jelentkezik. A bőrkiütés, a nyálkahártya elváltozásának vagy a túlérzékenység bármely más jeleinek első megjelenésekor az Artrozan® vételét fel kell függeszteni..

Az NSAID-k növelhetik a súlyos kardiovaszkuláris trombotikus betegségek, a szívinfarktus és a stroke kockázatát, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a terápia időtartamával nőhet. A szív- és érrendszeri betegségekben vagy a szív- és érrendszeri kockázati tényezőkben szenvedő betegek nagyobb kockázatot jelenthetnek.

Az NSAID-k gátolják a vese prosztaglandinok szintézisét, amelyek kiegészítő szerepet játszanak a vesében a véráramlás fenntartásában. Csökkent vese véráramlással és vértérfogattal rendelkező betegeknél az NSAID-k beadása súlyos vese dekompenzációt okozhat; az NSAID-kezelés leállításakor a vesefunkció általában visszaáll az eredeti állapotába.

A legveszélyeztetettebbek az idősek, dehidrált, pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegek, májcirrhosis, nephroticus szindróma és súlyos vesebetegség, diuretikumokkal, ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II receptor antagonistákkal egyidejűleg kezelt betegek, vagy súlyos műtéten átesett betegek, ami hypovolemiához vezet. Ilyen betegeknél a kezelés kezdetén gondosan ellenőrizni kell a vesefunkciót, beleértve a vizeletmennyiség mennyiségét is..

Az NSAID-k ritkán okozhatnak interstitialis nephritist, glomerulonephritist, medulláris veseelhalást vagy nephroticus szindrómát.

Az Artrozan® adagja végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő, hemodialízisben szenvedő betegeknél nem haladhatja meg a 7,5 mg-ot.

Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (azaz 25 ml / percnél nagyobb kreatinin-clearance esetén) az adag csökkentése nem szükséges.

Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében, néha megnő a szérum transzamináz szintje vagy a májfunkció egyéb paraméterei. A legtöbb esetben ezek a hatások a paraméterek enyhe, átmeneti növekedését jelentették a normál érték fölé. Ha egy ilyen rendellenesség jelentős vagy tartós, az Artrozan® alkalmazását le kell állítani, a beteget meg kell vizsgálni, és utána kell járni..

Klinikailag stabil cirrhosisban szenvedő betegeknél nincs szükség dóziscsökkentésre.

A fájdalmas vagy legyengült betegek kevésbé tolerálják a mellékhatásokat, ebben az esetben gondos megfigyelés szükséges. Mint más nem szteroid gyulladáscsökkentőknél, óvatossággal kell eljárni az idős betegek kezelésében, akiknél nagyobb valószínűséggel szenvednek károsodott vese-, máj- vagy szívműködés.

Az NSAID-ok nátrium-, kálium- és vízvisszatartást okozhatnak, és zavarhatják a diuretikumok natriuretikus hatását. Ennek eredményeként a szívelégtelenség vagy a magas vérnyomás súlyosbodhat vagy súlyosbodhat az ilyen hatások által érintett betegeknél. Klinikai monitorozás ajánlott a veszélyeztetett betegek számára.

A meloxicam, mint bármely más NSAID, elfedheti a mögöttes fertőző betegség tüneteit.

Termékenység A meloxicam, mint bármely más gyógyszer, amely gátolja a ciklooxigenáz / prosztaglandin szintézist, befolyásolhatja a reproduktív képességet, és nem ajánlott terhességet tervező nőknek.

Ezért azoknál a nőknél, akiknek nehézségeik vannak a teherbe eséssel, vagy meddőségi kutatást végeznek, mérlegelni kell a meloxicam abbahagyását..

A kábítószer járművezetési képességre vagy más potenciálisan veszélyes mechanizmusokra gyakorolt ​​hatásának jellemzői

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás vizsgálatát nem végezték. A betegeket azonban tájékoztatni kell a nemkívánatos hatások lehetséges megnyilvánulásáról, például a látásromlásról, ideértve a homályos látást, a szédülést, az álmosságot és a központi idegrendszer egyéb rendellenességeit. Ezen mellékhatások bármelyike ​​esetén a betegeknek kerülniük kell a járművezetést, és tartózkodniuk kell a potenciálisan veszélyes mechanizmusoktól..

Túladagolás

Tünetek: tudatzavar, hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom, vérzés a gyomor-bél traktusban, akut veseelégtelenség, májelégtelenség, légzési leállás, aszisztolé.

Kezelés: tüneti. Nincsenek specifikus ellenszerek.

Kiadási forma és csomagolás

2,5 ml gyógyszer 5 ml-es ampullákban, két zöld és sárga gyűrűvel az ampulla felső részén.

3 vagy 5 ampullát fólia nélküli polivinil-klorid filmből készült buborékcsomagolásba helyezünk.

2 kontúrcsomagot egyenként 5 ampullából vagy 1 kontúrcsomagot 3 ampullából, valamint az orvosi és orosz nyelvű orvosi utasításokat egy kartondobozba helyezzük.

Tárolási feltételek

Sötét helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekektől elzárva tartandó!

Tárolási időszak

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja!

Cikkek Bursitis